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肌松药的肌松药的分类

肌松药的肌松药的分类

的有关信息介绍如下:

按其作用机制不同,可分为去极化型(depolarizing muscular relaxants)和非去极化型(nondepolarizing muscular relaxants)两大类。 这类药物与运动神经终板膜上的N2 受体结合,使肌细胞膜产生持久去极化作用,对ACh 的反应减弱或消失,导致骨骼肌松弛(图7-2)。

其作用特点为:

① 用药早期可出现短时肌束颤动,这与药物作用于不同部位骨骼肌去极化出现的时间快慢有关。

② 连续用药可出现快速耐受性。

③ 抗AChE 药不能拮抗其肌肉松弛作用,反而使肌肉松弛增强(图7-3)。

④ 治疗量并无神经节阻断作用,反而有兴奋作用。该类药物的代表药物为琥珀酰胆碱

※ 琥珀酰胆碱 ※

琥珀酰胆碱(succinylcholine,司可林,scoline)用药后,由于不同部位的骨骼肌在药物作用下去极化出现的时间先后不同,首先出现不协调的肌束颤动,然后迅速转为肌松,以颈部、四肢和腹部肌松最明显,作用快而短暂。用于气管插管、气管镜、食管镜等短时的小手术,也可作全麻时的辅助药,使在较浅麻醉下骨骼肌完全松弛,从而减少全麻药的用量,以提高外科手术的安全性。 又称竞争型肌松药(competitive muscular relaxants),能与ACh 竞争骨骼肌运动终板膜上的N2 胆碱受体,本身无内在活性,但可通过阻断ACh 与N2 胆碱受体结合,使终板膜不能去极化,导致骨骼肌松弛(图7-2)。抗胆碱酯酶药如新斯的明能拮抗其骨骼肌肌松作用,过量时可用适量新斯的明解救(图7-3)。吸入性全麻药如麻醉乙醚和氨基苷类抗生素如链霉素能增强和延长该类药物的作用。该类药物的代表药物为筒箭毒碱。

※ 筒箭毒碱 ※

筒箭毒碱(d-tubocurarine)是从南美洲的防己科和番木科植物筒箭中提取的生物碱, 右旋体具有药锂活性。筒箭毒碱与ACh 竞争阻断N2 胆碱受体,产生明显的肌松、促进组胺释放和神经节阻断作用。可作全身麻醉辅助用药,也适用于胸腹部手术和气管插管等。作用多为不可逆,维持时间较长,且不良反应多,现已少用。

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